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导语

亚卟啉是一类重要的缩环卟啉,由三个吡咯亚基与三个次甲基首尾交替连接而成。其拥有独特的14π电子构型和碗状结构,且在紫外/可见光区域表现出独特的吸收、荧光及非线性光学特性,这使其在非线性光学材料、光动力治疗和染料敏化太阳能电池等领域都有广泛的应用前景。近日,湖南师范大学宋建新教授团队首次报道了亚卟啉自由碱的合成,获得了系列亚卟啉自由碱化合物,并对其光物理性能开展了研究。相关研究成果以“Synthesis of Subporphyrin Free Base”为题发表在德国应用化学上(Angew. Chem. Int. Ed.2022, DOI: 10.1002/anie.202214342)。

前沿科研成果

亚卟啉自由碱的合成

自2006年Osuka教授课题组首次成功构建亚卟啉骨架以来,亚卟啉的化学得到了迅速发展。然而自其被成功合成以来,本研究之前涉及的所有亚卟啉类化合物均为其硼络合物,这是因为传统构建亚卟啉骨架的方法均需使用硼原子作为模板,以克服亚卟啉骨架中的环张力。而亚卟啉骨架与硼原子结合紧密,一旦生成亚卟啉硼络合物后,硼原子难以从亚卟啉骨架中脱除。所以,亚卟啉自由碱的合成一直是卟啉化学领域的难点。

图1. 亚卟啉自由碱分子式及其晶体结构

(来源:Angewandte Chemie International Edition)

近日,湖南师范大学宋建新团队将Suzuki – Miyaura偶联反应用于亚卟啉的合成,避免了使用硼原子作为模板,构建了具有亚卟啉自由碱骨架的化合物3。随后该团队将9,10-二(二溴亚甲基)蒽与三吡咯烷-α,α’-二(频哪醇硼酸酯)反应,利用蒽自发的芳构化过程,成功合成了亚卟啉自由碱6和相应的二聚体7。核磁共振氢谱和NICS值计算表明,亚卟啉自由碱6为具有14π电子的芳香性大环化合物。

图2. 亚卟啉自由碱及其类似物的合成

(来源:Angewandte Chemie International Edition)

稳态和时间分辨光谱表明,亚卟啉自由碱的激发态行为与其硼络合物类似。亚卟啉自由碱展现出了粘度依赖的荧光和激发态旋转弛豫过程,同时也揭示了分子中心的两个NH可以在三个N上快速移动,发生异构化反应。

图3. 6和7在甲苯(左)和石蜡油(右)中的瞬态吸收光谱

(来源:Angewandte Chemie International Edition)

总结:作者通过Suzuki-Miyaura偶联反应成功合成了亚卟啉自由碱,并对其光物理性能进行了研究。亚卟啉自由碱的合成是卟啉化学中的一座里程碑。作为独特的二价三齿配体,亚卟啉具有比卟啉更小的空腔,向其中引入阳离子后,有望获得具有独特光电性能的络合物。据悉该实验室正在进行此方面的研究。

本文第一作者是湖南师范大学的博士研究生刘乐;通讯作者为湖南师范大学宋建新教授、Osuka教授及韩国延世大学的Kim教授。上述研究工作得到了国家自然科学基金委、湖南省自然科学基金及湖南省科技创新团队等项目的资助。

宋建新教授团队简介

宋建新教授团队自2011年成立以来,一直从事卟啉类功能分子的设计、合成与组装方面的研究。基于卟啉的研究工作已在Nat. Commu., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等国际高水平学术期刊发表论文40余篇。

宋建新教授简介

宋建新,湖南师范大学化学化工学院教授,博士生导师,科研副院长。2014年遴选为湖南省普通高校学科带头人培养对象;2019年入选湖南省“芙蓉学者奖励计划”特聘教授。主要研究方向包括:卟啉纳米分子卟啉类似物的设计合成与性能研究新颖杂环共轭体系的设计合成与性能研究光电转换材料抗癌药物的合成与筛选。主持多项国家自然科学基金及湖南省创新团队等项目。

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